فوركسين 500 ملغ سيبروفلوكساسين

Forexin + 500 + قرص.
กำลภ± аё ‡ аё "а№ ‰ аё ™ аё« аёІ. аё،а№ ‰ аёаёЎаё№аёҐ аёЃаёІаёЈа№ѓаёЉа№ ‰ аёўаёІ Forexin + 500 + قرص аёЃаёІаёЈа№ЂаёЃа№ ‡ аёљаёЈаё ± аёЃаё © аёІаёўаёІ аё-аёіаёаёўа№ € аёІаё ‡ а№ "аёЈаё« ากลภ· аёЎаёЈаё ± аёљаё> аёЈаё ° аё - аааё ™ аёўаёІаё «аёЈаё · аёа№ѓаёЉа№ ‰ аёўаёІ аёЄаёґа№ € аё ‡ аё-аёμа№ € аё" аё§аёЈа№Ѓаё € а№ ‰ аё ‡ а№ѓаё «а№ ‰ а№Ѓаёћаё-аёўа№Њаё «аёЈаё · аёа№Ђаё аёЄаё ± аёЉаёЃаёЈаё-аёЈаёІаёљ.
กำลภ± аё ‡ аё "а№ ‰ аё ™ аё« аёІ. ёё№№№ ‰ ёёаёЎаё№аёҐаёўаёІ، فوركسين + 500 + تابليت، ёё "аё" аёаёўаёІаёаё ° а№ "аёЈ، а№ѓаёЉа№ ‰аааааа € аёІаёЉаё ‡ а№"، аёЃаёІаёЈа№ЂаёЃаёЃа№ ‡ааааааа، аёЃаёІаёЈа№ ѓаёЉа№ ‰ аёўаёІ، аёіаёаёўа№ € аёІаё ‡ а№ "аёЈ، ลภ· аёЎаёЃаёґаё ™ аёўаёІ، аёЃаёІаёЈа№Ѓаёћа№ ‰аааёІ.
аё-аёЈаё ± аёћаёўа№ЊаёЄаёґаё ™ аё-аёІаё ‡ аё> аё ± аёЌаёЌаёІаёљаё ™ а№Ђаё§а№ ‡ аёља№ "аё <аё • а№Њаё ™ аёμа№ ‰ а№Ђаё> а№ ‡ аё ™ ลิаё، аёЄаёґаё-аё~аёґа№Њаё،аёаё ‡ аёЁаё№аё ™ аёўа№Ња№Ђаё-аё "а№،аё ™ а№،ลยаёμаёаёґа№ЂаёҐа№ ‡ аёЃаё-аёЈаёаё ™ ิกส์แลภ° аё" аёаёЎаёћаёґаё§а №Ђёё • ​​аёаёЈа№Ња№Ѓаё «а№ € аё ‡ аёЉаёІаё • аёґ แลภ° มูลภ™ аёґаёёґаёґа№Ђаёћаё · а№ € аёаёЃаёІаёЈаё§аёґаё € аё ± ยแลภ° аёћаё ± аё'аё ™ аёІаёЈаё ° аёљаёљаёўаёІа№،аё "аёўаёЉаёаёљаё~аёЈаёЈаёЎ аё • аёІаёЎаёћаёЈаё ° аёЈаёІаёЉаёљаё ± аё ёЌёЌаё ± аё • ิลิаё،аёЄаёґаё-аёёґаёґа№Њ 2537 аёЃаёІаёЈаё-аёіаё <а№ ‰ аёі ลаёаёЃа№ЂаёҐаёμаёўаё ™ аё "аё ± аё" а№Ѓаё> ลภ‡ аё "аё ± аё" ลаёаёЃ аёЃаёЈаё ° аё € аёІаёўаё «аёЈаё · аёаё € аёіаё« аё ™ а№ € аёІаёўаё € аёІа € аёІаёўа№Ѓаё € аёЃ аёљаёІаё ‡аааа € аё§аё ™ аё «аёЈаё · аёаё-аё ± аёЈаё · аёаё-аё ± аёЎаё аё ‡ аё« аёЎаё "аё € аёІаёЃаё،а№ ‰ аёаёЎаё№аёҐ แลภ° а№Ђаё ™ аё · а№ ‰ аёаё «аёІа№ѓаё ™ а№Ђаё§а№ ‡ аёља№" аё <аё • а№Њаё ™ аёμа№ ‰ аё ، аё "аёўаёЎаёґа№" аё "а№ ‰ аёЈаё ± аёљаёаё ™ аёёаёЌаёІаё • аё € аёІаёЃа№Ђаё € а№ ‰ аёІаё،аёаё ‡ ลิаё،аёЄаёґаё-аё~аёґа Њ№Ђ№Ђаё> а№ ‡ аё ™ ลายลภ± аёЃаё © аё "а№Њаёаё ± аёЃаё © аёЈ аё-аё · аёа№Ђаё> а№ ‡ аё ™ аёЃаёІаёЈаёЃаёЈаё ° аё-аёіаёаё ± аё ™ аёњаёґаё" аёЃаёЋаё «аёЎаёІаёўаёаё ± аё ™ а№Ђаё> а№ ‡ аё ™ การลภ° а№ЂаёЎаёґаё "แลภ° аёњаё№а№ ‰аааааа ° аё-аёіаё" аё§аёІаёЎаёњаёґаё "аё € аё ° а№" аё "а№ ‰ аёЈаё ± аёља №ёа-аё © аё • аёІаёЎаё-аёμа№ € аёЃаёЋаёЎаёІаёўа№ "аё" а№ ‰ аёЃаёіаё «аё ™ аё" а№ "аё§а№ ‰ а№Ђаё ™ аё · а№ ‰ аёаё« аёІаё • аё € аёІаё ‡ а№ † а№ѓаё ™ а№Ђаё§а№ ‡ аёља№ "аё <аё • а№Њаё ™ аёμа№ ‰аааё> а№ ‡ аё ™ аёЃаёІаёЈа№ѓаё« а№ ‰ аё "аё §аёІаё аёЈаё№а№ ‰ аё-аё ± а№ € аё§а№ "аё> а№Ђаёћаё · а№ € аёаёЄа№ € аё ‡ а№ЂаёЄаёЈаёґаёЎаёЃаёІаёЈа№ѓаёЉа№ ‰ аёўаёІаёаёўа№ € аёІаё ‡ а№Ђаё« аёЎаёІаё ° аёЄаёЎ аёЎаёґа№ "аё" а№ ‰ аёЎаёёа№ € аё ‡ аё «аёЎаёІаёўаёЄаёіаё« аёЈаё ± аёљаёЃаёІаёЈа№ѓаёЉа№ ‰ аёўаёІа№ѓаё ™ аёњаё№а№ ‰ аё> а№ € аё§аёўа№Ђаё ‰ аёћаёІаё ° аёЈаёІаёўаё «аёЈаё · аёаёЃаёІаёЈа№Ђаё € а№ ‡аааа> а№ € аё§аёўа№Ђаё ‰аааааа ° аёЃаёЈаё "аёаааааааааааа ‰ааааааа ‰ёўаё№а№ѓаё ™ аёњаё№а№ ‰аа> а№ € аё§аёўа№Ђаё ‰ аёћаёІаё ° аёЈаёІаёўаё «аёЈаё · аёа№Ђаё ‰ аёћаёІаё ° а№،аёЈаё" аё "аёааааа> аёЈаё¶аё Ѓаё © аёІа№Ѓаёћаё-аёўа№Њаё «аёЈаё · аёа№Ђаё аёЄаё ± аёЉаёЃаёЈ аё،а№ ‰ аёаёЎаё№аёҐаё ™ аёμа№ ‰аааа> а№ ‡ аё ™ аё" аё§аёІаёЎаёЈаё№а№ ‰ аё - аёμа№ € аёЈаё§аёљаёЈаё§аёЎаё € аёІаёЃа№Ѓаё «аёҐа№ € аё ‡ аё§аёґаёЉаёІаёЃаёІаёЈаё-аё ± а№ ‰ аё ‡ а№ѓаё ™ แลภ° аё • а№ € аёІаё ‡ аё> аёЈаё ° а№ Ђёё-аёЁ а№Ѓаё • а№ € ลภ° аё> аёЈаё ° а№Ђаё-аёЁаёаёІаё € аёЎаёμаё،а№ ‰ аёаёЃаёіаё «аё ™ аё" а№Ђаё ‰ аёћаёІаё ° аёЄаёіаё «аёЈаё ± аёљаёЃаёІаёЈаё،аё¶а№ ‰ аё ™ аё-аё ° а№Ђаёљаёμаёўаё ™ аёўаёІа№Ѓаё • аёЃаё • а№ € аёІаё ‡ аёЃаё ± аё ™ аё،а№ ‰ аёаёЎаё№аёҐаёњаёҐаёґаё • аёа ё ± аё "аё'а№Њаё-аёμа№ € аё،аё¶а№ ‰ аё ™ аё-аё ° а№Ђаёљаёμаёўаё ™ а№ѓаё ™ аё> аёЈаё ° а№Ђаё-аёЁа№" аё-аёў а ، аё> аёЈаё "аё" аё№а№ЂаёаёЃаёЄаёІаёЈаёЃаёіаёЃаё ± аёљаёўаёІ.

Forexin.
قد يكون الفوركسين متاحا في البلدان المدرجة أدناه.
المكونات المكونة لفوركسين.
سيبروفلوكساسين.
يتم الإبلاغ عن سيبروفلوكساسين كعنصر من الفوركسين في البلدان التالية:
ملاحظة هامة: قاعدة البيانات الدولية المخدرات في الإصدار بيتا. وهذا يعني أنه لا يزال قيد التطوير وقد يحتوي على أخطاء. وليس المقصود منها أن تكون بديلا عن الخبرة والحكم من الطبيب المعالج، الصيدلي أو غيرها من المتخصصين في الرعاية الصحية. لا ينبغي أن يفسر على أنه يشير إلى أن استخدام أي دواء في أي بلد آمن أو مناسب أو فعال بالنسبة لك. التشاور مع أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك قبل تناول أي دواء.
المخدرات تطبيقات الجوال.
أسهل طريقة للبحث عن المعلومات المخدرات، وتحديد حبوب منع الحمل، والتحقق من التفاعلات وإعداد السجلات الخاصة بك الدواء الشخصية. متاح لأجهزة أندرويد و يوس.
حول.
البنود & أمب؛ الإجمالية.
الاشتراك لتلقي الإخطارات كلما نشرت مقالات جديدة.
توفر الأدوية معلومات دقيقة ومستقلة عن أكثر من 24،000 عقاقير طبية، والأدوية بدون وصفة طبية والمنتجات الطبيعية. يتم توفير هذه المواد للأغراض التعليمية فقط وليس المقصود للحصول على المشورة الطبية والتشخيص أو العلاج. وتشمل مصادر البيانات ميكروميديكس & ريج؛ (تحديث 4 ديسمبر 2017)، سيرنر مولتوم والتجارة؛ (تحديث ديسمبر 5، 2017)، وولترز كلوير والتجارة؛ (تحديث ديسمبر 1، 2017) وغيرها. لعرض مصادر المحتوى والسمات، يرجى الرجوع إلى سياسة التحرير.
نحن نلتزم مع معيار هونكود للحصول على معلومات صحية جديرة بالثقة - تحقق هنا.

الدواء: فوريكسين.
يستخدم فوريكسين.
العمل الدوائي.
فوركسين هو واسع الطيف المخدرات المضادة للميكروبات من مجموعة الفلوروكينولون مع العمل مبيد للجراثيم. يمنع الحمض النووي جيريس ويمنع تخليق الحمض النووي البكتيري. نشطة للغاية ضد معظم البكتيريا سالبة الجرام: بسيودوموناس أيروجينوسا، المستدمية النزلية، الإشريكية القولونية، الشيغيلا النيابة، السالمونيلا النيابة، النيسرية السحائي، النيسرية البنية.
فوركسين نشط ضد المكورات العنقودية النيابة.، بعض سلالات المعوية النيابة.، العطيفة النيابة.، الليجيونيلا النيابة.، الميكوبلازما النيابة.، الكلاميديا ​​النيابة.، المتفطرة النيابة.
الفوركسين نشط ضد البكتيريا المنتجة لاكتاماسيس بيتا.
المصل اليوريا، كلوستريديوم ديفيسيل، النوكارديا أستيرويدات مقاومة لل سيبروفلوكساسين. تم دراسة تأثير على اللولبية الشاحبة ليس كافيا.
الدوائية.
الفوركسين يمتص بسرعة من الجهاز الهضمي. التوافر البيولوجي بعد تناوله عن طريق الفم من 70٪. تناول الطعام له تأثير يذكر على امتصاص السيبروفلوكساسين. بروتين البلازما ملزمة 20-40٪. موزعة في الأنسجة وسوائل الجسم. فإنه يخترق السائل النخاعي: تركيز فوركسين ل السحايا لا ملتهبة تصل إلى 10٪ مع الالتهاب - تصل إلى 37٪. يتم تحقيق تركيزات عالية في الصفراء. تفرز في البول والصفراء.
لماذا يوصف فوركسين؟
الأمراض المعدية الالتهابية التي تسببها الكائنات الحية الدقيقة عرضة ل سيبروفلوكساسين، بما في ذلك أمراض الجهاز التنفسي، وأمراض البطن وأعضاء الحوض والعظام والمفاصل والجلد، وتسمم الدم. التهابات شديدة من أجهزة الأنف والأذن والحنجرة. علاج العدوى بعد العملية الجراحية. الوقاية والعلاج من الالتهابات في المرضى الذين يعانون من انخفاض المناعة.
فوركسين الاستخدام المحلي: التهاب الملتحمة الحاد وتحت الحاد، التهاب الجفن، التهاب الجفن، قرحة القرنية البكتيرية، التهاب القرنية، التهاب القرنية، التهاب كيس الدمع المزمن، ميبوميتي. الآفات المعدية في العينين من الإصابة أو الاتصال مع الهيئات الأجنبية. الوقاية قبل الجراحة في جراحة العيون.
الجرعة والإدارة.
فرد. للجرعة عن طريق الفم من الفوركسين هو 250-750 ملغ 2 مرات / يوم. مدة العلاج من 7-10 أيام إلى 4 أسابيع.
لإدارة إيف جرعة واحدة هي 200-400 ملغ، وتعدد مقدمة هو 2 مرات / يوم، ومدة العلاج - 1-2 أسابيع وأكثر من ذلك إذا لزم الأمر. قد يكون حقن الرابع كما طائرة ولكن أكثر تفضيلا بالتنقيط لمدة 30 دقيقة.
عندما فوركسين تطبيق موضعيا غرس 1-2 قطرات في كيس الملتحمة السفلي للعين المصابة كل 1-4 ساعات. بعد تحسين فترات بين تقطير يمكن زيادة. الجرعة اليومية القصوى عن طريق الفم للبالغين هي 1.5 غرام.
الآثار الجانبية فوريكسين، ردود الفعل السلبية.
الجهاز الهضمي: الغثيان، والتقيؤ، والإسهال، وآلام في البطن، وزيادة في الترانساميناسات الكبد، الفوسفاتيز القلوية، لد، البيليروبين، التهاب القولون الكاذب.
الجهاز العصبي المركزي: الصداع، والدوخة، والتعب، والأرق، والكوابيس، والهلوسة، والإغماء، واضطرابات في الرؤية.
الجهاز البولي: البلورات، التهاب كبيبات الكلى، عسر البول، بوال، بيلة الألبومين، بيلة دموية، زيادة عابرة من الكرياتينين في الدم.
نظام المكونة للدم: فرط الحمضات، نقص الكريات البيض، العدلات، والتغيرات في عدد الصفائح الدموية.
نظام القلب والأوعية الدموية: عدم انتظام دقات القلب، عدم انتظام ضربات القلب، انخفاض ضغط الدم.
الحساسية: الحكة، الشرى، وذمة كينك، متلازمة ستيفنز جونسون، ألم مفصلي.
ردود الفعل السلبية المرتبطة تأثير العلاج الكيميائي: داء المبيضات.
ردود الفعل المحلية: ألم، وريدي. عند تطبيق قطرات العين في بعض الحالات قد يكون ألم خفيف واحتقان الملتحمة.
موانع الاستعمال.
الحمل والرضاعة (الرضاعة الطبيعية) والطفولة والمراهقة إلى 15 عاما، وزيادة الحساسية لفوركسين وغيرها من المخدرات سلسلة هينولونوفوغو. نقص نازعة الجلوكوز 6 فوسفات. في طب العيون: التهاب القرنية الفيروسي.
فوركسين سوهو إندوستري فارماسي: القيود المفروضة على استخدام.
وضوحا تصلب الشرايين الدماغية، واضطراب الدورة الدموية الدماغية، والمرض العقلي، والصرع، ومتلازمة الصرع، ملحوظ الكلى و / أو قصور كبدي.
استخدام أثناء الحمل والرضاعة الطبيعية.
بطلان في الحمل. فوركسين يعبر المشيمة، تفرز في حليب الثدي.
في الدراسات التجريبية وجدت أنه يسبب اعتلال المفاصل. في التجارب على الفئران والفئران المعالجة مع الفوركسين في جرعات تتجاوز الجرعة اليومية المعتادة لشخص 6 مرات، والآثار السلبية على الجنين لا يكشف. في التجارب على الأرانب تعامل مع جرعة عن طريق الفم من الفوركسين 30 و 100 ملغ / كغ، ويظهر أن الدواء يسبب اضطراب في الجهاز الهضمي، مما يؤدي إلى فقدان وزن الجسم في الإناث وزيادة عدد حالات الإجهاض ولكن المسخ غير موجودة. عندما مقدمة الرابع لجرعات 20 ملغ / كغ الفوركسين لم تمارس آثارا سامة على الأم والجنين، لم تظهر أي مسخية. استخدام الأشكال المحلية من الفوركسين في الحمل هو ممكن إذا كانت الفوائد المتوقعة تتجاوز المخاطر المحتملة على الجنين.
فئة الجنين من قبل ادارة الاغذية والعقاقير - C.
يفرز الفوركسين في حليب الثدي، لذلك يجب أن تقرر فترة الرضاعة، والتوقف عن تناول الفوركسين أو الرضاعة الطبيعية على أساس درجة أهمية استخدام الأدوية للأم.
مع الاستخدام الدقيق للأشكال المحلية من الفوركسين في الرضاعة الطبيعية (ليس من المعروف ما إذا كان الفوركسين يفرز في حليب الثدي عند تطبيقها موضعيا).
تعليمات خاصة.
المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى يتطلب تصحيح الجرعات النظام. مع الحذر المستخدمة في المرضى المسنين، مع تصلب الشرايين الدماغية، واضطرابات الدورة الدموية الدماغية، والصرع، متلازمة تشنجية من المسببات غير معروف.
خلال فترة العلاج المرضى الذين يعانون من الفوركسين يجب أن تتلقى كميات كافية من السوائل.
في حالة الإسهال المستمر لا ينبغي اتخاذ الفوركسين.
في نفس الوقت من فوركسين الرابع مقدمة و الباربيتورات ضروري لمراقبة معدل ضربات القلب وضغط الدم، تخطيط القلب. في سياق العلاج ضروري لمراقبة تركيزات الدم من اليوريا والكرياتينين، الترانساميناسات الكبدية.
في فترة العلاج قد يقلل من التفاعل (وخاصة عند استخدامها مع الكحول).
لا يسمح إدخال فوركسين تحت الملتحمة أو مباشرة في الغرفة الأمامية للعين.
تدابير وقائية.
نظرا لتهديد ردود فعل سلبية من نس يجب أن تستخدم فوركسين فقط وفقا للحياة في علم الأمراض من الجهاز العصبي المركزي في التاريخ: آفات الدماغ العضوية، والصرع، وخفض عتبة تشنج، وتصلب الشرايين الشديد في الدماغ وكبار السن، مع بشدة ضعف وظائف الكلى والكبد (يتطلب رصد تركيزات في بلازما الدم).
المرضى الذين يعانون من الحساسية لمشتقات الفلوروكينولون في التاريخ قد تتطور ردود الفعل على سيبروفلوكساسين. خلال فترة العلاج يجب تجنب أشعة الشمس والأشعة فوق البنفسجية، ممارسة الرياضة البدنية الشديدة، والسيطرة على وضع الشرب، ودرجة الحموضة من البول.
الحالات المبلغ عنها من البلورات، وخاصة في المرضى الذين يعانون من رد فعل قلوي من البول (درجة الحموضة 7 أو أكثر). من أجل تجنب تطور البلورية فائض غير مقبول من الجرعة اليومية الموصى بها، وينبغي أيضا أن يكون تناول السوائل الكافية والحفاظ على البول الحمضية.
إذا كان لديك ألم في الأوتار أو يجب أن توقف العلاجات الأولى تيلوفاجينيتا علامات (وصف حالات معزولة من التهاب أو تمزق وتر أثناء العلاج الفلوروكينولون).
ويمكن أن تقلل من سرعة ردود الفعل النفسي، وخاصة على خلفية الكحول، التي ينبغي النظر فيها للمرضى الذين يعملون مع الآلات الخطرة المحتملة أو قيادة المركبات.
إذا كان لديك إسهال شديد، ينبغي استبعاد التهاب القولون الكاذب (الذي هو بطلان فوركسين). في الوقت نفسه من الباربيتورات الرابع حقن يتطلب وظيفة مراقبة نظام القلب والأوعية الدموية (معدل ضربات القلب، بب، تخطيط القلب). يجب تعيين المراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عاما فقط إذا كانت مقاومة الممرض لأدوية العلاج الكيميائي الأخرى. لم يتم تصميم الحل في شكل قطرات العين لحقن داخل العين. استخدام العيون الأخرى يعني الفاصل الزمني بين الحقن يجب أن يكون على الأقل 5 دقائق.
التفاعلات الدوائية فوركسين.
يزيد النشاط عندما يقترن بالمضادات الحيوية بيتا لاكتام، أمينوغليكوزيدس، فانكومايسين، كليندامايسين، ميترونيدازول. سوكرالفات، الاستعدادات البزموت، مضادات الحموضة التي تحتوي على أيونات الألومنيوم، المغنيسيوم أو الكالسيوم، سيميتيدين، رانيتيدين، فيتامين والمعادن الملحق، كبريتات الحديد، الزنك، ديدانوزين (الموصى بها لمدة 2 ساعة قبل أو 4 ساعات بعد هذه الأدوية) تقليل شفط. بروبينيسيد، أزلوسيلين زيادة التركيز في الدم. يقلل التخليص والزيادات في الكافيين البلازما، أمينوفيلين والثيوفيلين (زيادة احتمال الآثار الجانبية). فوركسين يعزز تأثير الوارفارين وغيرها من مضادات التخثر الفموية (يطيل وقت النزيف). يزيد الكلوية من السيكلوسبورين، يزيد من خطر استثارة الجهاز العصبي المركزي وردود الفعل المتشنجة على خلفية مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. الأدوية القلوية في البول (سيترات، بيكربونات الصوديوم، مثبطات أنهيدراز الكربونيك) تقلل من الذوبان (يزيد من احتمال البلورية). يمكن دمج حلول التسريب الفوركسين جاهزة للاستخدام مع حلول التسريب: 0.9٪ محلول كلوريد الصوديوم، حل رينغر، لاكتات رينجر، 5 و 10٪ سكر العنب، محلول 10٪ من الفركتوز، ومحلول يحتوي على 5٪ سكر العنب مع 0،225 أو 0.45٪ كلوريد الصوديوم. تتعارض مع حلول لها درجة الحموضة> 7.
فوركسين في حالة الطوارئ / جرعة زائدة.
قد تحدث بعد تلقي جرعة كبيرة واحدة أو استخدام لفترات طويلة. إذا جرعة واحدة أقل من 150 ملغ / كغ، والتسمم الحاد يشعر الضوء، 150-300 ملغ / كغ - معتدلة، عند استخدام جرعات أعلى - الثقيلة.
الأعراض: لا توجد أعراض محددة.
العلاج: غسل المعدة، واستخدام المخدرات المقيء، وإدخال كميات كبيرة من السائل، وإنشاء البول الحمضية، بالإضافة إلى - غسيل الكلى وغسيل الكلى البريتوني (يمكن أن تستمد فقط 10٪ من المخدرات)، تقام جميع الأحداث على خلفية للحفاظ على وظائف حيوية. الترياق المحدد غير معروف.
الفوركسين الأدوية المكونات النشطة التي تحتوي على العلامة التجارية ذات الصلة والأدوية الجنيسة:
فوركسين أشكال المتاحة، وتكوينها، والجرعات:
التركيب هو قائمة المكونات التي تشكل مجتمعة دواء. كل من المكونات النشطة والمكونات غير النشطة تشكل تكوين. العنصر النشط يعطي التأثير العلاجي المطلوب في حين أن العنصر غير النشط يساعد في جعل الدواء مستقر.
الجرعات هي نقاط القوة المختلفة من الدواء مثل 10mg، 20mg، 30mg وهلم جرا. كل دواء يأتي في جرعات مختلفة والتي تقرر من قبل الشركة المصنعة، وهذا هو، شركة الأدوية. يتم تحديد الجرعة على شدة الأعراض أو المرض. المعلومات التالية تحتوي على أشكال وتكوين وجرعات الفوركسين.
أقراص، فيلم المغلفة. عن طريق الفم؛ سيبروفلوكساسين 250 ملغ أقراص، فيلم المغلفة. عن طريق الفم؛ سيبروفلوكساسين 500 ملغ.
فوركسين | الفئة:
فئة المخدرات يمكن تعريفها بأنها التصنيف الرئيسي للدواء. على سبيل المثال، مضادات الهيستامين أو خافض للحرارة أو مضاد أنجينال أو ألم القاتل، المضادة للالتهابات أو نحو ذلك. المعلومات الواردة أدناه تحتوي على وجهة وفئة فوركسين.
الإنسان: مضاد للبكتيريا مضاد للعدوى الأذن المضادة للعدوى ومطهرات العين المضادة للعدوى والمطهرات الكينولونات علاج التهابات العين.
فوريكسين التشريحية العلاجية رموز الكيميائية:
شركات الفوركسين الدوائية:
الباحثون هم الأشخاص المسؤولين عن البحث العلمي ومسؤولة عن جميع التجارب السريرية الخلفية التي أدت إلى تطوير الدواء. المعلومات الواردة أدناه تحتوي على معلومات حول شركات الأدوية والباحثين المشاركين في تطوير الفوركسين.
أسئلة مكررة.
اعتمادا على رد فعل فوركسين بعد اتخاذها، إذا كنت تشعر الدوخة، والنعاس أو أي ضعف كرد فعل على جسمك، ثم النظر فوريكسين غير آمنة لقيادة أو تشغيل آلة ثقيلة بعد الاستهلاك. وهذا يعني، لا تدفع أو تعمل آلات الثقيلة بعد أخذ الكبسولة إذا كان كبسولة لديه رد فعل غريب على جسمك مثل الدوخة، والنعاس. كما هو محدد من قبل الصيدلي، فمن الخطورة أن تأخذ الكحول أثناء تناول الأدوية لأنها تعرض المرضى إلى النعاس والمخاطر الصحية. يرجى الإحاطة علما بهذا التأثير خاصة عند تناول كبسولة بريموسا. من المستحسن استشارة الطبيب في الوقت المناسب للحصول على توصية سليمة والاستشارات الطبية.
هو الفوركسين الادمان أو العادة تشكيل؟
الأدوية ليست مصممة مع ذهن خلق الإدمان أو سوء المعاملة على صحة المستخدمين. ويسمى الطب الادمان بشكل قاطع المواد الخاضعة للرقابة من قبل الحكومة. على سبيل المثال، الجدول H أو X في الهند والجدول الثاني-V في الولايات المتحدة هي المواد الخاضعة للرقابة.
يرجى الرجوع إلى دليل تعليمات الدواء على كيفية استخدام وضمان أنها ليست مادة خاضعة للرقابة. في الختام، الدواء الذاتي هو القاتل لصحتك. استشر طبيبك للحصول على وصفة طبية مناسبة، والتوصية، و غديانس.
تقارير الزائرين.
أفاد الزائر بأنه مفيد.
أبلغ الزوار عن آثار جانبية.
أبلغ الزوار عن تقديرات الأسعار.
ذكر الزائر تردد الاستخدام.
وأبلغ خمسة زائرين عن جرعات.
ووفقا للمسح الذي أجري بين مستخدمي الموقع سدروجس، والحد الأقصى لعدد الناس يستخدمون الجرعة التالية 201-500mg. قليل من الأدوية تأتي في جرعة واحدة أو جرعتين فقط. قليل منها محددة لجرعة الكبار وجرعة الطفل. تعتمد جرعة الدواء الممنوحة للمريض على شدة الأعراض / المرض. يمكن أن يكون هناك تعديلات جرعة من قبل الطبيب، استنادا إلى تطور المرض. المتابعة مهمة.
أبلغ الزائر عن وقت للنتائج.
أبلغ الزائر الإدارة.
ذكر الزائر العمر.
تعليقات الزائرين.
لا توجد توصيات بعد. كن أول من يكتب واحد!
تم التحقق من المعلومات من قبل الدكتور أرونابها راي، دكتوراه في الطب الصيدلة.

سيفاليكسين - 500 مغ - كابسوليس.
للحد من تطور البكتيريا المقاومة للمخدرات والحفاظ على فعالية كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين، وغيرها من الأدوية المضادة للبكتيريا، كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين يجب أن تستخدم فقط لعلاج أو منع العدوى التي ثبت أو يشتبه بقوة أن تكون ناجمة عن البكتيريا.
وصف.
سيفاليكسين، أوسب هو مضاد حيوي السيفالوسبورين سيميسينثيتيك المقصود عن طريق الفم. ومن 7- (D-α-أمينو-α - فينيلاسيتاميدو) -3 ميثيل-3-سيفيم -4 حمض الكربوكسيلية، مونوهيدرات.
سيفاليكسين لديه الصيغة الهيكلية التالية:
C 16 H 17 N 3 O 4 S • H 2 O M. W. 365.41.
نواة سيفاليكسين هي ذات الصلة بالمضادات الحيوية السيفالوسبورين الأخرى. المجمع هو زويتريون. أي أن الجزيء يحتوي على مجموعة أساسية وحمضية. نقطة إسويلكتريك من سيفاليكسين في الماء ما يقرب من 4.5 إلى 5.
الشكل البلوري من سيفاليكسين وهو متاح هو مونوهيدرات. بل هو بلورية بيضاء صلبة ذات طعم مر. الذوبانية في الماء منخفضة في درجة حرارة الغرفة؛ 1 أو 2 ملغ / مل يمكن حلها بسهولة، ولكن يتم الحصول على تركيزات أعلى مع زيادة صعوبة.
السيفالوسبورين تختلف عن البنسلين في هيكل نظام حلقة دائرية. سيفاليكسين لديها مجموعة D - phenylglycyl كبديل في موقف 7-أمينو ومجموعة الميثيل غير المستبد في 3-الموقف.
كل كبسولة تحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 250 ملغ (720 ميكرومول) أو 500 ملغ (1،439 ميكرول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: كابسوليس: ستيرات المغنيسيوم، ثاني أكسيد السيليكون، ونشا الصوديوم غليكولات.
كبسولة شل ومكونات الطباعة: أكسيد الحديد الأسود، D & أمب؛ C الأصفر # 10 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأزرق # 1 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأزرق # 2 بحيرة الألومنيوم، فد آند ج الأحمر # 40 بحيرة الألومنيوم، الجيلاتين، الصيدلانية الصقيل تعديل في سد-45، ثاني أكسيد السيليكون أو كربوكسيم ميثيل سيلولوز الصوديوم، كبريتات لوريل الصوديوم وثاني أكسيد التيتانيوم، وربما تحتوي على البروبيلين جلايكول. وبالإضافة إلى ذلك، يحتوي على 250 ملغ قذيفة كبسولة أكسيد الحديد الأصفر.
بعد الخلط، كل 5 مل من سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم سوف أوسب تحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 125 ملغ (360 ميكرول) أو 250 ملغ (720 ميكرول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: سوسبنزيون: فد & أمب؛ C الأحمر # 40، نكهة الفواكه المختلطة الكرز (النكهات الاصطناعية، البنزيل الكحول، مالتوديكسترين، ونشا الذرة المعدلة)، ثاني أكسيد السيليكون، بنزوات الصوديوم، السكر (حبيبات الفاكهة)، صمغ زنتان.
كل قرص يحتوي على سيفاليكسين مونوهيدرات ما يعادل 250 ملغ (720 ميكرومول) أو 500 ملغ (1،439 ميكرومول) من سيفاليكسين.
المكونات غير النشطة: أقراص: هايبروميلوز، ستيرات المغنيسيوم، السليلوز الجريزوفولفين، البولي إثيلين جلايكول، بوليسوربات 80، جليكولات الصوديوم النشا، وثاني أكسيد التيتانيوم.
الصيدلة السريرية.
علم الصيدلة البشرية.
سيفاليكسين هو حمض مستقرة ويمكن أن تعطى دون النظر إلى وجبات الطعام. يتم امتصاصه بسرعة بعد تناوله عن طريق الفم. بعد جرعات من 250 ملغ، 500 ملغ، و 1 غرام، تم الحصول على متوسط ​​مستويات الذروة في الدم من حوالي 9 و 18 و 32 ميكروغرام / مل على التوالي في 1 ساعة. وكانت مستويات قابلة للقياس موجودة بعد 6 ساعات من الإدارة. يفرز سيفاليكسين في البول عن طريق الترشيح الكبيبي وإفراز أنبوبي. وأظهرت الدراسات أن أكثر من 90٪ من المخدرات تفرز دون تغيير في البول في غضون 8 ساعات. خلال هذه الفترة، كانت تركيزات البول ذروتها بعد 250 ملغ، 500 ملغ، و 1 غرام من الجرعات حوالي 1000، 2200، و 5000 ميكروغرام / مل، على التوالي.
علم الاحياء المجهري.
في الاختبارات المختبرية تثبت أن السيفالوسبورين مبيد للجراثيم بسبب تثبيطها من تخليق جدار الخلية. وقد تبين سيفاليكسين أن تكون نشطة ضد معظم سلالات الكائنات الحية الدقيقة التالية سواء في المختبر وفي الالتهابات السريرية كما هو موضح في الاستطبابات والاستخدام القسم.
المكورات العنقودية الذهبية (بما في ذلك سلالات إنتاج البنسليناز)
العقدية الرئوية (سلالات حساسة للبنسلين)
موراكسيلا (برانهاميلا) النزل.
ملاحظة - المكورات العنقودية المقاومة للميثيسيلين ومعظم سلالات المكورات المعوية (المعوية البرازية [المكورات العقدية سابقا فيكاليس]) مقاومة للسيفالوسبورين، بما في ذلك سيفاليكسين. أنها ليست نشطة ضد معظم سلالات من إنتيروباكتر النيابة.، مورغانيلا مورغاني، و بروتيوس فولغاريس. ليس لديه أي نشاط ضد بسيودوموناس سب. أو أسينتوباكتر كالكواسيتيكوس. البنسلين مقاومة العقدية الرئوية عادة ما تكون مقاومة للمضادات الحيوية بيتا لاكتام.
اختبارات الحساسية.
تقنيات التخفيف.
وتستخدم أساليب كمية لتحديد مضادات الميكروبات الحد الأدنى من تركيزات مثبطة (ميك). هذه ميك تقديم تقديرات من قابلية البكتيريا للمركبات المضادة للميكروبات. وينبغي تحديد هيئة التصنيع العسكري باستخدام إجراء موحد. وتستند الإجراءات الموحدة على طريقة التخفيف 1-3 (مرق أو أجار) أو ما يعادلها مع تركيزات موحدة اللقاح وتركيزات موحدة من مسحوق سيفالوثين. وينبغي تفسير قيم هيئة التصنيع العسكري وفقا للمعايير التالية:
تقرير عن & كوت؛ عرضة & كوت؛ يشير إلى أن الممرض من المرجح أن تكون مثبطة إذا كان المركب المضاد للميكروبات في الدم يصل إلى تركيزات عادة ما يمكن تحقيقه. تقرير عن & كوت؛ الوسيط & كوت؛ يشير إلى أن النتيجة ينبغي أن تعتبر غامضة، وإذا كانت الكائنات الحية الدقيقة ليست عرضة تماما لعقاقير بديلة مجدية سريريا، يجب تكرار الاختبار. هذه الفئة يعني إمكانية تطبيق السريري في مواقع الجسم حيث تتركز المخدرات من الناحية الفسيولوجية أو في الحالات التي يمكن استخدام جرعة عالية من المخدرات. وتوفر هذه الفئة أيضا منطقة عازلة تمنع العوامل التقنية الصغيرة غير الخاضعة للرقابة من إحداث تباينات كبيرة في التفسير. تقرير & كوت؛ مقاوم & كوت؛ يشير إلى أن الممرض ليس من المرجح أن تكون مثبطة إذا كان المركب المضاد للميكروبات في الدم يصل إلى تركيزات عادة ما يمكن تحقيقه. وينبغي اختيار العلاج الأخرى.
تتطلب إجراءات اختبار حساسية موحدة استخدام الكائنات الدقيقة السيطرة المختبرية للسيطرة على الجوانب التقنية للإجراءات المختبرية. يجب أن يوفر مسحوق سيفالوثين القياسية القيم ميك التالية:
تقنيات الانتشار.
الطرق الكمية التي تتطلب قياس أقطار المنطقة توفر أيضا تقديرات استنساخية من قابلية البكتيريا للمركبات المضادة للميكروبات. واحد من هذه الإجراءات الموحدة 2،3 يتطلب استخدام تركيزات موحدة اللقاح. يستخدم هذا الإجراء الأقراص الورقية مشربة مع 30 ميكروغرام سيفالوثين لاختبار قابلية الكائنات الدقيقة ل سيفاليكسين.
يجب أن تفسر التقارير من المختبر توفير نتائج اختبار قرص واحد قياسي القابلية مع 30 قرص السيفالوثين مكغ وفقا للمعايير التالية:
يجب أن يكون التفسير كما هو مذكور أعلاه للنتائج باستخدام تقنيات التخفيف. التفسير ينطوي على ارتباط قطر حصل في اختبار القرص مع ميك ل سيفاليكسين.
كما هو الحال مع تقنيات التخفيف القياسية، وطرق الانتشار تتطلب استخدام الكائنات الدقيقة السيطرة المختبرية التي تستخدم للسيطرة على الجوانب التقنية للإجراءات المختبرية. لتقنية الانتشار، يجب أن يوفر القرص سيفالوثين 30 مسغ أقطار المنطقة التالية في هذه المختبرات سلالات مراقبة الجودة الاختبار:
الاستطبابات والاستخدام.
يشار سيفالكسين لعلاج العدوى التالية عندما تسببها سلالات عرضة للكائنات الحية الدقيقة المعينة:
التهابات الجهاز التنفسي التي تسببها العقدية الرئوية والعقدية المقيحة (البنسلين هو الدواء المعتاد المفضل في علاج والوقاية من التهابات العقدية، بما في ذلك الوقاية من الحمى الروماتيزمية سيفالكسين عموما فعالة في القضاء على العقدية من البلعوم الأنفي، ومع ذلك، كبيرة البيانات التي تثبت فعالية سيفاليكسين في الوقاية اللاحقة من الحمى الروماتيزمية غير متوفرة في الوقت الحاضر.)
التهاب الأذن الوسطى بسبب العقدية الرئوية، المستدمية النزلية، المكورات العنقودية الذهبية، العقدية المقيحة، و موراكسيلا النزلة.
الجلد والجلد بنية العدوى الناجمة عن المكورات العنقودية الذهبية و / أو العقدية القيحي.
التهابات العظام الناجمة عن المكورات العنقودية الذهبية و / أو بروتيوس ميرابيليس.
التهابات الجهاز البولي التناسلي، بما في ذلك التهاب البروستات الحاد، الناجمة عن القولونية الإشريكية، بروتيوس ميرابيليس، و كليبسيلا الرئوية.
ملاحظة - ينبغي أن تبدأ اختبارات الثقافة وقابلية التأثر قبل وأثناء العلاج. وينبغي إجراء دراسات وظائف الكلى عند الإشارة إليها.
للحد من تطور البكتيريا المقاومة للمخدرات والحفاظ على فعالية كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين، وغيرها من الأدوية المضادة للبكتيريا، كبسولات سيفاليكسين، سيفاليكسين للتعليق عن طريق الفم، وأقراص سيفاليكسين ينبغي أن تستخدم فقط لعلاج أو منع العدوى التي ثبت أو يشتبه بقوة أن تكون ناجمة عن البكتيريا الحساسة. عندما تكون المعلومات الثقافية وقابلية التأثر متاحة، ينبغي النظر في اختيار أو تعديل العلاج المضاد للبكتيريا. وفي غياب مثل هذه البيانات، يمكن أن تسهم الأوبئة المحلية وأنماط الحساسية في اختيار العلاج التجريبي.
موانع.
هو بطلان سيفاليكسين في المرضى الذين يعانون من حساسية معروفة لمجموعة السيفالوسبورين من المضادات الحيوية.
قبل العلاج مع سيفاليكسين هو معهد، وينبغي إجراء تحقيق دقيق لتحديد ما إذا كان المريض قد ردود الفعل السابقة على الاسترطاب ل سيفاليكسين، سيفالوسبورينز، بنسيلينس، أو المخدرات الأخرى. إذا كان هذا المنتج يجب أن يعطى للمرضى بنسيلين حساسة، ينبغي التنبيه بسبب تمزق بين الصدمة بيتا لاكتام المضادات الحيوية قد تم توثيق واضح ويمكن أن تصل إلى ما يصل إلى 10٪ من المرضى الذين لديهم تاريخ من حساسية بينيسيلين. إذا كان رد فعل للحساسية ل سيفاليكسين الحوادث، وقف المخدرات. قد تتطلب التفاعلات الشديدة لفرط الحساسية قدرا من العلاج مع الإيبينفرين والتدابير الطارئة الأخرى، بما في ذلك الأكسجين والفلوريدات المتداخلة والمضادات الحيوية المتداخلة والكورتيكوستيرويد والضغط الأميني وإدارة الموانئ، كما هو موضح بشكل صحيح.
هناك بعض الأدلة السريرية والمختبرية من جزئية عبر الحساسية من البنسلين والسيفالوسبورين. وقد تم الإبلاغ عن المرضى كان لديهم ردود فعل شديدة (بما في ذلك الحساسية المفرطة) لكلا المخدرات.
يجب على أي مريض أظهر نوعا ما من الحساسية، وخاصة للمخدرات، أن يتلقى المضادات الحيوية بحذر. لا ينبغي استثناء فيما يتعلق سيفاليكسين.
وقد تم الإبلاغ عن كلوستريديوم العسيرة المرتبطة الإسهال (سداد) مع استخدام ما يقرب من جميع العوامل المضادة للبكتيريا، بما في ذلك سيفاليكسين، ويمكن أن تتراوح في شدة من الإسهال الخفيف إلى التهاب القولون القاتلة. العلاج مع العوامل المضادة للبكتيريا يغير النباتات الطبيعية من القولون مما يؤدي إلى فرط C. من الصعب.
C. difficile produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C. difficile cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.
If CDAD is suspected or confirmed, ongoing antibiotic use not directed against C. difficile may need to be discontinued. Appropriate fluid and electrolyte management, protein supplementation, antibiotic treatment of C. difficile , and surgical evaluation should be instituted as clinically indicated.
PRECAUTIONS.
Prescribing cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, or cephalexin tablets in the absence of a proven or strongly suspected bacterial infection or a prophylactic indication is unlikely to provide benefit to the patient and increases the risk of the development of drug-resistant bacteria.
Patients should be followed carefully so that any side effects or unusual manifestations of drug idiosyncrasy may be detected. If an allergic reaction to cephalexin occurs, the drug should be discontinued and the patient treated with the usual agents (e. g., epinephrine or other pressor amines, antihistamines, or corticosteroids).
Prolonged use of cephalexin may result in the overgrowth of nonsusceptible organisms. دقيق الملاحظة للمريض أمر ضروري. إذا حدث عدوى أثناء العلاج، ينبغي اتخاذ التدابير المناسبة.
Positive direct Coombs’ tests have been reported during treatment with the cephalosporin antibiotics. In hematologic studies or in transfusion cross-matching procedures when antiglobulin tests are performed on the minor side or in Coombs’ testing of newborns whose mothers have received cephalosporin antibiotics before parturition, it should be recognized that a positive Coombs’ test may be due to the drug.
Cephalexin should be administered with caution in the presence of markedly impaired renal function. Under such conditions, careful clinical observation and laboratory studies should be made because safe dosage may be lower than that usually recommended.
Indicated surgical procedures should be performed in conjunction with antibiotic therapy.
Broad-spectrum antibiotics should be prescribed with caution in individuals with a history of gastrointestinal disease, particularly colitis.
Cephalosporins may be associated with a fall in prothrombin activity. Those at risk include patients with renal or hepatic impairment, or poor nutritional state, as well as patients receiving a protracted course of antimicrobial therapy, and patients previously stabilized on anticoagulant therapy. Prothrombin time should be monitored in patients at risk and exogenous vitamin K administered as indicated.
Information for Patients.
Patients should be counseled that antibacterial drugs including cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, and cephalexin tablets should only be used to treat bacterial infections. They do not treat viral infections (e. g., the common cold). When cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, or cephalexin tablets are prescribed to treat a bacterial infection, patients should be told that although it is common to feel better early in the course of therapy, the medication should be taken exactly as directed. Skipping doses or not completing the full course of therapy may (1) decrease the effectiveness of the immediate treatment and (2) increase the likelihood that bacteria will develop resistance and will not be treatable by cephalexin capsules, cephalexin for oral suspension, cephalexin tablets, or other antibacterial drugs in the future.
Diarrhea is a common problem caused by antibiotics which usually ends when the antibiotic is discontinued. Sometimes after starting treatment with antibiotics, patients can develop watery and bloody stools (with or without stomach cramps and fever) even as late as two or more months after having taken the last dose of the antibiotic. If this occurs, patients should contact their physician as soon as possible.
Drug Interactions.
In healthy subjects given single 500 mg doses of cephalexin and metformin, plasma metformin mean C max and AUC increased by an average of 34% and 24%, respectively, and metformin mean renal clearance decreased by 14%. No information is available about the interaction of cephalexin and metformin following multiple doses of either drug.
Although not observed in this study, adverse effects could potentially arise from coadministration of cephalexin and metformin by inhibition of tubular secretion via organic cationic transporter systems. Accordingly, careful patient monitoring and dose adjustment of metformin is recommended in patients concomitantly taking cephalexin and metformin.
Probenecid.
As with other β-lactams, the renal excretion of cephalexin is inhibited by probenecid.
Drug/Laboratory Test Interactions.
As a result of administration of cephalexin, a false-positive reaction for glucose in the urine may occur. This has been observed with Benedict’s and Fehling’s solutions and also with Clinitest ® tablets.
Carcinogenesis, Mutagenesis, Impairment of Fertility.
Lifetime studies in animals have not been performed to evaluate the carcinogenic potential of cephalexin. Tests to determine the mutagenic potential of cephalexin have not been performed. In male and female rats, fertility and reproductive performance were not affected by cephalexin oral doses up to 1.5 times the highest recommended human dose based upon mg/m 2 .
Teratogenic Effects.
Pregnancy category B.
Reproduction studies have been performed on mice and rats using oral doses of cephalexin monohydrate 0.6 and 1.5 times the maximum daily human dose (66 mg/kg/day) based upon mg/m 2 , and have revealed no harm to the fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Nursing Mothers.
The excretion of cephalexin in human milk increased up to 4 hours after a 500 mg dose; the drug reached a maximum level of 4 mcg/mL, then decreased gradually, and had disappeared 8 hours after administration. Caution should be exercised when cephalexin is administered to a nursing woman.
Pediatric Use.
The safety and effectiveness of cephalexin in pediatric patients was established in clinical trials for the dosages described in the DOSAGE AND ADMINISTRATION section. In these trials, pediatric patients may have received cephalexin capsules or cephalexin for oral suspension. Cephalexin capsules should only be used in children and adolescents capable of ingesting the capsule.
Geriatric Use.
Of the 701 subjects in 3 published clinical studies of cephalexin, 433 (62%) were 65 and over. No overall differences in safety or effectiveness were observed between these subjects and younger subjects, and other reported clinical experience has not identified differences in responses between the elderly and younger patients, but greater sensitivity of some older individuals cannot be ruled out.
This drug is known to be substantially excreted by the kidney, and the risk of toxic reactions to this drug may be greater in patients with impaired renal function. Because elderly patients are more likely to have decreased renal function, care should be taken in dose selection, and it may be useful to monitor renal function (see PRECAUTIONS , General ).
ADVERSE REACTIONS.
Gastrointestinal.
Onset of pseudomembranous colitis may occur during or after antibacterial treatment (see WARNINGS ). وقد تم الإبلاغ عن الغثيان والقيء نادرا. The most frequent side effect has been diarrhea. ونادرا ما كانت شديدة بما فيه الكفاية لتبرير وقف العلاج. Dyspepsia, gastritis, and abdominal pain have also occurred. كما هو الحال مع بعض البنسلين وبعض السيفالوسبورين الأخرى، تم الإبلاغ عن التهاب الكبد العابر واليرقان الركودي نادرا.
Hypersensitivity.
AlIergic reactions in the form of rash, urticaria, angioedema, and, rarely, erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, or toxic epidermal necrolysis have been observed. These reactions usually subsided upon discontinuation of the drug. In some of these reactions, supportive therapy may be necessary. كما تم الإبلاغ عن الحساسية المفرطة.
Other reactions have included genital and anal pruritus, genital moniliasis, vaginitis and vaginal discharge, dizziness, fatigue, headache, agitation, confusion, hallucinations, arthralgia, arthritis, and joint disorder. Reversible interstitial nephritis has been reported rarely. Eosinophilia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolytic anemia, and slight elevations in AST and ALT have been reported.
In addition to the adverse reactions listed above that have been observed in patients treated with cephalexin, the following adverse reactions and altered laboratory tests have been reported for cephalosporin class antibiotics:
Adverse Reactions.
Fever, colitis, aplastic anemia, hemorrhage, renal dysfunction, and toxic nephropathy.
Several cephalosporins have been implicated in triggering seizures, particularly in patients.
with renal impairment when the dosage was not reduced (see INDICATIONS AND USAGE.
and PRECAUTIONS , General ). If seizures associated with drug therapy should occur, the.
drug should be discontinued. Anticonvulsant therapy can be given if clinically indicated.
Altered Laboratory Tests.
Prolonged prothrombin time, increased BUN, increased creatinine, elevated alkaline.
phosphatase, elevated bilirubin, elevated LDH, pancytopenia, leukopenia, and agranulocytosis.
To report SUSPECTED ADVERSE EVENTS, contact FDA at 1-800-FDA-1088 or fda. gov.
OVERDOSAGE.
Signs and Symptoms.
Symptoms of oral overdose may include nausea, vomiting, epigastric distress, diarrhea, and hematuria. If other symptoms are present, it is probably secondary to an underlying disease state, an allergic reaction, or toxicity due to ingestion of a second medication.
To obtain up-to-date information about the treatment of overdose, a good resource is your certified Regional Poison Control Center. Telephone numbers of certified poison control centers are listed in the Physicians’ Desk Reference ( PDR ). In managing overdosage, consider the possibility of multiple drug overdoses, interaction among drugs, and unusual drug kinetics in your patient.
Unless 5 to 10 times the normal dose of cephalexin has been ingested, gastrointestinal decontamination should not be necessary.
Protect the patient’s airway and support ventilation and perfusion. Meticulously monitor and maintain, within acceptable limits, the patient’s vital signs, blood gases, serum electrolytes, etc. Absorption of drugs from the gastrointestinal tract may be decreased by giving activated charcoal, which, in many cases, is more effective than emesis or lavage; consider charcoal instead of or in addition to gastric emptying. Repeated doses of charcoal over time may hasten elimination of some drugs that have been absorbed. Safeguard the patient’s airway when employing gastric emptying or charcoal.
Forced diuresis, peritoneal dialysis, hemodialysis, or charcoal hemoperfusion have not been established as beneficial for an overdose of cephalexin; however, it would be extremely unlikely that one of these procedures would be indicated.
The oral median lethal dose of cephalexin in rats is > 5000 mg/kg.
DOSAGE AND ADMINISTRATION.
Cephalexin is administered orally.
The adult dosage ranges from 1 to 4 g daily in divided doses. The 333 mg and 750 mg strengths should be administered such that the daily dose is within 1 to 4 grams per day. The usual adult dose is 250 mg every 6 hours. For the following infections, a dosage of 500 mg may be administered every 12 hours: streptococcal pharyngitis, skin and skin structure infections, and uncomplicated cystitis in patients over 15 years of age. Cystitis therapy should be continued for 7 to 14 days. For more severe infections or those caused by less susceptible organisms, larger doses may be needed. If daily doses of cephalexin greater than 4 g are required, parenteral cephalosporins, in appropriate doses, should be considered.
Pediatric Patients.
The usual recommended daily dosage for pediatric patients is 25 to 50 mg/kg in divided doses. For streptococcal pharyngitis in patients over 1 year of age and for skin and skin structure infections, the total daily dose may be divided and administered every 12 hours.
في العدوى الشديدة، قد تضاعف الجرعة.
In the therapy of otitis media, clinical studies have shown that a dosage of 75 to 100 mg/kg/day in 4 divided doses is required.
In the treatment of β-hemolytic streptococcal infections, a therapeutic dosage of cephalexin should be administered for at least 10 days.
Directions for Mixing.
125 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
125 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 125 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (100 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 71 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
250 mg per 5 mL (200 mL when mixed): Prepare suspension at time of dispensing. Add to the bottle a total of 140 mL of water. For ease in preparation, tap bottle to loosen powder, add the water in 2 portions, shaking well after each addition. The resulting suspension will contain cephalexin monohydrate equivalent to 250 mg cephalexin in each 5 mL (teaspoonful).
* After mixing, store in refrigerator. May be kept for 14 days without significant loss of potency.
HOW SUPPLIED.
Cephalexin capsules USP 500 mg. Capsule identification number and color: “TEVA” - “3147”, swedish orange cap and body.
Available as follows:
In bottles of 4 - NDC # 42549-565-04.
In bottles of 10 - NDC # 42549-565-10.
In bottles of 28 - NDC # 42549-565-28.
In bottles of 30 - NDC # 42549-565-30.
In bottles of 40 - NDC # 42549-565-40.
Store at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature].